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Leiden Sie an Migräne?

Möchten Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, in der ein Medikament gegen Migräne untersucht wird?

Melden Sie sich an, und wir benachrichtigen Sie über klinische Studien in Ihrer Region, die Teilnehmer benötigen, die an Migräne leiden.

Den Studienteilnehmern werden etwaige Fahrtkosten erstattet.


Alle studienbezogenen Besuche, Behandlungen und das Prüfpräparat werden kostenlos durchgeführt bzw. zur Verfügung gestellt. Die Studie umfasst Besuche in einem Studienzentrum an Ihrem Standort.


Melden Sie sich an, um herauszufinden, ob Sie für die Teilnahme an einer klinischen Studie geeignet sind.

Was geschieht, wenn ich mich anmelde?

Möglicherweise kommen Sie für die Teilnahme an einer klinischen Forschungsstudie (auch klinische Prüfung) zu Migräne in Ihrer Region infrage. Ein Mitarbeiter des Studienteams oder der Forschungseinrichtung, die die Studie durchführt, wird sich mit Ihnen in Verbindung setzen, um Ihnen mehr über die Studie mitzuteilen und zu sehen, ob Sie für die Studienteilnahme geeignet sind, bevor Sie Ihre Entscheidung zur Teilnahme treffen.

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Die von Ihnen hier zur Verfügung gestellten Informationen werden nur verwendet, um für Sie als potenzielle(r) Teilnehmer/in eine klinische Forschungsstudie in Ihrer Region zu finden und Sie hinsichtlich einer möglichen Teilnahme zu kontaktieren. Die von Ihnen eingegebenen Daten werden vertraulich behandelt, es sei denn, die Offenlegung ist gesetzlich vorgeschrieben, und sind nur für unsere klinischen Forschungspartner und verbundenen Unternehmen sowie die zuständigen Behörden zugänglich. Falls Sie Fragen zum Umgang mit den Informationen haben, die Sie auf autocruitment.com zur Verfügung gestellt haben, oder Änderungen vornehmen möchten, kontaktieren Sie uns unter info@autocruitment.com. Durch Klicken auf die Schaltfläche „Senden“ erkläre ich mich damit einverstanden, dass meine persönlichen, in dieses Formular eingegebenen Daten an autocruitment.com übermittelt werden, vertraulich behandelt werden, es sei denn, eine Offenlegung ist gesetzlich vorgeschrieben, und nur den klinischen Forschungspartnern und verbundenen Unternehmen sowie den zuständigen Behörden zugänglich sind.

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